Idrolisi: R-X + HOHR=OH + HX
In questa reazione, l'atomo di alogeno nella molecola di alogenoalcano viene sostituito da un gruppo ossidrile di una molecola d'acqua. Questa reazione è relativamente lenta, lenta e reversibile. Se l'idrolisi viene effettuata con una soluzione acquosa di una base forte, la reazione procede verso destra perché l'alogenuro prodotto nella reazione viene neutralizzato dalla base, favorendo la direzione dell'idrolisi.
Eliminazione: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
In questa reazione, l'alogenoalcano, dopo riscaldamento in una soluzione alcolica base, perde una molecola di alogenuro di idrogeno per formare un alchene.
Eliminazione: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
In questa reazione, l'alogenoalcano, dopo riscaldamento in una soluzione alcolica base, perde una molecola di alogenuro di idrogeno per formare un alchene.
Informazioni estese
Gli idrocarburi alogenati possono reagire con vari metalli per formare composti organometallici, tra i quali i reagenti di Grignard rappresentano la classe di composti più importante. Ciò si verifica quando un alogenoalcano reagisce con il magnesio nell'etere etilico anidro per formare un composto di organomagnesio, che poi si accoppia con un alogenoalcano reattivo come gli alogenuri allilici o benzilici per formare un idrocarburo.
Molti idrocarburi alogenati sono utilizzati come agenti estinguenti, refrigeranti (come il Freon), detergenti (comuni detergenti a secco, detergenti per macchine), fonti anestetiche (come il cloroformio, ora obsoleto), insetticidi (come l'esaclorocicloesano, ora vietato) e materie prime nell'industria dei polimeri (come cloruro di vinile e tetrafluoroetilene).